Circa 3.900 de vaccinuri împotriva rujeolei, oreionului şi rubeolei (ROR), comercializate pe piaţa locală sub brandul Priorix al producătorului GlaxoSmithKline (GSK), vor lua calea exportului paralel, arată 13 notificări de livrări intracomunitare depuse de distribuitori la Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Mediale (ANMDM) în ultimele trei săptămâni. Distribuitorii au obligaţia de-a notifica ANMDM cu zece zile înainte de a trimite la export paralel un medicament, scrie Ziarul Financiar.
Priorix (ROR) este omologul vaccinului cu acelaşi efect, comercializat sub brandul M-M-M Vaxpro (inclus în schema obligatorie de vaccinare) ce ajunge în cabinetele medicilor de familie dat fiind că Ministerul Sănătăţii a semnat un contract pentru vaccinurile produse de Merck Sharp & Dohme BV Olanda, autorizaţia de punere pe piaţă fiind deţinută de Sanofi Pasteur.
Vaccinul (ROR), un vaccin combinat ce protejează împotriva rubeolei, oreionului şi rujeolei, este obligatoriu în schema de vaccinare, imunizarea trebuie să se facă când copilul împlineşte un an, rapelul fiind efectuat la cinci sau şapte ani.
La început de aprilie, Florian Bodog, ministrul sănătăţii, declara în presă că zece judeţe din ţară nu mai aveau stocuri de vaccin ROR şi că a semnat procedura de achiziţionare urgentă a 115.000 vaccinuri împotriva rujeolei. Bodog a semnat un ordin prin care obliga deţinătorii de autorizaţie de punere pe piaţă să asigure un stoc minim egal cu rulajul mediu lunar pentru fiecare medicament pentru care deţin autorizaţie, în încercarea de a se asigura că pacienţii români nu rămân fără necesarul de medicamente Tot mai mulţi copii sunt imunizaţi cu întârziere, schema de vaccinare se dă peste cap, ceea ce duce la apariţia mai multor cazuri de îmbolnăviri.
Numărul total de cazuri confirmate cu rujeolă până pe 14 aprilie era de 4.793, din care 22 de decese, arată datele Centrului Naţional de Supraveghere şi Control al Bolilor Transmisibile. Recent, un bebeluş de câteva luni internat cu rujeolă a murit la Spitalul de Copii din Timişoara. Acesta este cel de-al 22-lea caz de deces înregistrat în România din cauza rujeolei.
Vaccinul Priorix, produs de GSK, este distribuit pe piaţa din România doar prin intermediul distribuitorilor locali. „În anul 2016, GSK a vândut către distribuitorii locali un număr de 9.747 doze, iar în primele 3 luni ale acestui an, GSK a distribuit 20.220 doze de vaccin Priorix“, au transmis oficialii companiei către ZF. În prezent GSK are un singur contract de furnizare cu Ministerul Sănătăţii, pentru vaccinul hepatitic B pediatric – Engerix B Pediatric, pentru o cantitate de 5.000 de doze.
„GSK nu a făcut nicio notificare pentru livrare intracomunitară pentru niciun produs din portofoliul său, întrucât nu se regăseşte în situaţiile prevăzute de lege pentru a face o astfel de notificare. Precizăm că societatea noastră nu este şi nu a fost implicată în activităţi de export al vaccinurilor şi medicamentelor destinate pacienţilor români“, potrivit oficialilor companiei. Notificările făcute de distribuitori pentru livrarea vaccinului Priorix în spaţiul intracomunitar vin în contextul în care părinţii găsesc din ce în ce mai greu în cabinetele medicilor sau în farmacii vaccinul ROR, dată fiind aprovizionarea deficitară sau scoaterea lui de pe piaţă. Mai mult, lipsa unor măsuri de asigurare a unor alternative pentru produsele care ies de pe piaţă accentuează criza vaccinurilor.
ZF a solicitat Agenţiei de Medicamente numele companiilor care au depus notificările pentru a face export paralel cu vaccinurile Priorix.
„Nu am publicat numele companiilor ce au făcut notificările de livrări intracomunitare pentru că această informaţie nu este de interes public“, a spus Anca Crupariu, purtătorul de cuvânt. ZF a întrebat dacă aceste notificări au primit răspuns favorabil sau au fost blocate dată fiind situaţia actuală.
„Am scris distribuitorilor care au făcut notificările pe luna aprilie să amâne livrările intracomunitare ale vaccinului Priorix până la asigurarea necesarului pentru pacienţi pentru că acum avem această criză, tot ce a fost notificat în martie a plecat la export“, a spus reprezentanta Agenţiei Naţionale a Medicamentului.