EMA (Agenția Europeană a Medicamentului) a emis astăzi un aviz privind utilizarea medicamentului antiviral oral Lagevrio (Molnupiravir) contra virusului SARS Cov 2. EMA sprijină astfel autoritățile naționale care pot decide cu privire la utilizarea timpurie a medicamentului înainte de acordarea autorizației de introducere pe piață. Este cazul situațiilor de utilizare de urgență, având în vedere ratele în creștere ale infecțiilor și deceselor cauzate de COVID-19 în întreaga UE, anunță pe Facebook europarlamentarul PNL Dan Motreanu.
Lagevrio este un medicament antiviral ușor de administrat pe cale orală care reduce capacitatea SARS CoV 2 de a se multiplica în organism. Studiile clinice au arătat că, administrat în doză de 800 mg de două ori pe zi, antiviralul oral a redus riscul de spitalizare și de deces atunci când tratamentul a început în decurs de 5 zile de la începerea simptomelor. Lagevrio și a fost dezvoltat de Merck Sharp & Dohme în colaborare cu Ridgeback Biotherapeutics. Secvențierea virală realizată a demonstrat că molnupiravirul este eficient împotriva tuturor variantelor coronavirusului, inclusiv tulpina Delta responsabilă de recenta creștere mondială a spitalizărilor și a deceselor.Până în prezent, singurele tratamente aprobate pentru Covid ușor până la moderat sunt cele cu anticorpi monoclonali care sunt de obicei administrate intravenos. Comisia Europeana a început procesul de negociere pentru efectuarea achiziției publice comune de molnupiravir, mai afirmă Motreanu.
